Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur
20210309_Retrait_Illus_170x170
PUBLIÉ LE 21/07/2023

Gammagard 50 mg/ml - Rappel du lot BE08C020AD

A+ A-

Un rappel du lot BE08C020AD (péremption août 2024) du médicament GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (présentation 10 g) a été réalisé par le laboratoire Takeda France en accord avec l’ANSM.

Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’un nombre anormalement élevé de déclarations de réactions d’hypersensibilité immédiate après l’injection. Ces réactions sont attendues avec ce médicament et elles restent rares. En revanche, aucun effet n'a été mis en évidence à distance de l'injection.

Le lot en question est conforme aux spécifications à libération et après 9 mois de conservation.
Consignes pour les pharmacies à usage intérieur (PUI)
Contactez par tous les moyens dont vous disposez, les patients susceptibles de détenir le lot concerné par ce rappel.
  • Demandez aux patients concernés de ne plus utiliser leur médicament et de le rapporter à la pharmacie.
  • Indiquez aux patients qu’aucun effet n'a été mis en évidence à distance de l'injection.
Que doivent faire les patients qui possèdent une boîte appartenant au lot n° BE08C020AD ?
Si vous êtes en possession d’une boîte du lot BE08C020AD de Gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, nous vous demandons de ne plus utiliser votre médicament et de rapporter votre boîte (ou vos boîtes) à la pharmacie de l’hôpital qui vous l’a dispensé.

Si un produit du lot BE08C020AD de Gammagard 50 mg/ml vous a déjà été administré, aucun effet n'a été identifié à distance de l'injection. 

Une boite (ou des boîtes) d’un autre lot sera délivrée par la pharmacie en échange.

Lire aussi