Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Faciliter l'accès à l'innovation thérapeutique Assurer la sécurité des produits de santé Informer & échanger avec notre environnement
Notre périmètre
Les médicaments Les vaccins Les produits biologiques Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) Les cosmétiques et produits de tatouage
Notre organisation
Nos expertises Nos directions et nos services Nos instances
Déontologie et transparence
Nos exigences déontologiques Notre organisation de la déontologie Rapports du déontologue
Publications institutionnelles
Rapport d'activité 2023 Contrat d’objectifs et de performance Programmes de travail Rapports d'activité
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Nos métiers Notre politique RH Nos offres d'emploi
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme Nominations et délégations de signature Désignations et habilitations des inspecteurs Instances : créations et nominations Expertise : nomination d'experts ponctuels GIS Epiphare
Décisions liées aux médicaments
Médicaments biosimilaires Bonnes pratiques Médicaments génériques Pharmacopée Médicaments de médication officinale Rétrocession Classement substances vénéneuses (Listes I et II - Psychotropes/Stupéfiants) Stocks de sécurité / Décisions d'interdictions d'exportation Publicité Programmes d'apprentissage MTI et MTIPP
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Questionnaire pré-don Agréments établissements de transfusion sanguine
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Produits exclus de l'assiette de contribution
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Agréments Organismes notifiés Calendrier publicité
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Médicaments Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Autres produits
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Actualités

Réinitialiser
117_Covid19_Plaquenil_Kaletra_Medecin_tient_boite_hydroxychloroquine
PUBLIÉ LE 30/03/2020 - MIS À JOUR LE 15/10/2020
Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital Innovation Essais cliniques
PUBLIÉ LE 19/03/2020 - MIS À JOUR LE 24/10/2022
Décision du 16/03/2020 - fixant des conditions particulières de collecte des selles, de réalisation et d’utilisation des préparations magistrales et hospitalières de microbiote fécal dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 (coronavirus SARS-COV2) ... Référentiels Bonnes pratiques
Retrouvez les
informations de sécurité dans une rubrique dédiée.
121_Produits_Contraste_hypersensibilite_Precautions_Femme_passe_scanner
PUBLIÉ LE 18/03/2020 - MIS À JOUR LE 15/10/2020
Produits de contraste et risques de réactions d’hypersensibilité immédiate : l’ANSM rappelle les précautions à prendre Référentiels Bonnes pratiques
PUBLIÉ LE 17/03/2020 - MIS À JOUR LE 28/10/2022
Décision du 10/03/2020 définissant les principes des bonnes pratiques prévus à l'article L.1222-12 du code de la publique Référentiels Bonnes pratiques
PUBLIÉ LE 13/02/2020 - MIS À JOUR LE 28/10/2022
Décision du 07/02/2020 et ses annexes définissant les règles de bonnes pratiques relatives au prélèvement de tissus et de cellules du corps humain sur une personne vivante ou décédée, en vue d’une utilisation thérapeutique Référentiels Bonnes pratiques
PUBLIÉ LE 03/01/2020 - MIS À JOUR LE 24/10/2022
Décision du 11/12/2019 fixant la forme et le contenu des rapports d’activités annuels des établissements ou organismes autorisés en application des articles L. 4211-9-1 et L. 4211-9-2 du CSP Référentiels Bonnes pratiques
185_Fibrinogene_humain_Bon_usage_tube
PUBLIÉ LE 23/09/2019 - MIS À JOUR LE 14/12/2023
Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage des produits disponibles Référentiels Bonnes pratiques
PUBLIÉ LE 06/05/2019 - MIS À JOUR LE 24/10/2022
Décision du 06/05/2019 modifiant la décision du 29/12/2015modidiée relative aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments Référentiels Bonnes pratiques
244_Implants_mammaires_textures_Femme_tenant_implant
PUBLIÉ LE 22/03/2019 - MIS À JOUR LE 07/05/2021
Place et utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice : Aucune décision de l'ANSM n'a été prise à ce stade Surveillance Matériovigilance
247_Phenoxyethanol_Interdiction_Pere_change_son_bebe
PUBLIÉ LE 20/03/2019 - MIS À JOUR LE 14/03/2021
Les produits cosmétiques non rincés contenant du phénoxyéthanol ne doivent pas être utilisés sur les fesses des enfants de 3 ans ou moins Surveillance Matériovigilance
253_DM_Paclitaxel_Endoprothese_dans_veine_vasculaire
PUBLIÉ LE 27/02/2019 - MIS À JOUR LE 16/10/2020
Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel Surveillance Matériovigilance
263_Implants_mammaires_textures_Publication_Avis_Main_tient_implant
PUBLIÉ LE 08/02/2019 - MIS À JOUR LE 16/10/2020
Publication de l’avis du comité d’experts indépendants sur la place et l'utilisation des implants mammaires texturés en chirurgie esthétique et reconstructrice Surveillance Matériovigilance
Inspection_Illus
PUBLIÉ LE 24/01/2019 - MIS À JOUR LE 16/03/2021
Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments Référentiels Bonnes pratiques
313_Syndrome_perfusion_propofol_surveillance_seringues_anesthesies
PUBLIÉ LE 26/09/2018 - MIS À JOUR LE 07/01/2021
Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol Surveillance Pharmacovigilance