Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Faciliter l'accès à l'innovation thérapeutique Assurer la sécurité des produits de santé Informer & échanger avec notre environnement
Notre périmètre
Les médicaments Les vaccins Les produits biologiques Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) Les cosmétiques et produits de tatouage
Notre organisation
Nos expertises Nos directions et nos services Nos instances
Déontologie et transparence
Nos exigences déontologiques Notre organisation de la déontologie Rapports du déontologue
Publications institutionnelles
Rapport d'activité 2023 Contrat d’objectifs et de performance Programmes de travail Rapports d'activité
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Nos métiers Notre politique RH Nos offres d'emploi
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme Nominations et délégations de signature Désignations et habilitations des inspecteurs Instances : créations et nominations Expertise : nomination d'experts ponctuels GIS Epiphare
Décisions liées aux médicaments
Médicaments biosimilaires Bonnes pratiques Médicaments génériques Pharmacopée Médicaments de médication officinale Rétrocession Classement substances vénéneuses (Listes I et II - Psychotropes/Stupéfiants) Stocks de sécurité / Décisions d'interdictions d'exportation Publicité Programmes d'apprentissage MTI et MTIPP
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Questionnaire pré-don Agréments établissements de transfusion sanguine
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Produits exclus de l'assiette de contribution
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Agréments Organismes notifiés Calendrier publicité
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Médicaments Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Autres produits
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Actualités

Réinitialiser
20210401-covid-gelule
PUBLIÉ LE 24/02/2022 - MIS À JOUR LE 09/02/2023
Point sur l’utilisation des traitements contre le Covid-19 Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_170x170
PUBLIÉ LE 21/01/2022 - MIS À JOUR LE 06/05/2022
Covid-19 : accès précoce accordé au Paxlovid en traitement curatif Innovation Accès dérogatoire
Retrouvez les
informations de sécurité dans une rubrique dédiée.
20210309_Autorisation_170x170
PUBLIÉ LE 11/01/2022
Traitement curatif contre le Covid-19 : un nouvel anticorps monoclonal dans l’arsenal thérapeutique Innovation Accès dérogatoire
20220105_monoclonaux__170x170
PUBLIÉ LE 05/01/2022 - MIS À JOUR LE 17/06/2022
Traitements par anticorps monoclonaux actuellement disponibles contre la Covid-19 et utilisation selon les variants Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_170x170
PUBLIÉ LE 14/12/2021 - MIS À JOUR LE 22/04/2022
Evusheld, une nouvelle bithérapie d’anticorps monoclonaux contre la Covid-19, autorisée en accès précoce Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_Illus_170x170
PUBLIÉ LE 02/11/2021 - MIS À JOUR LE 29/05/2024
L’ANSM et Gustave Roussy mettent en place un accès compassionnel d’un traitement innovant pour certaines tumeurs cérébrales chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte Innovation Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 08/09/2021 - MIS À JOUR LE 08/11/2022
Avis de l'ANSM du 30/07/2021 sur le médicament Casirivimab et Imdevimab 120 mg/mL, solution à diluer pour perfusion intraveineuse ou solution pour injection sous-cutanée (Ronapreve) dans le cadre d'une demande d'AAP Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_170x170
PUBLIÉ LE 06/09/2021 - MIS À JOUR LE 28/10/2022
Traitement du cancer du sein triple négatif : autorisation en accès précoce du médicament Trodelvy (sacituzumab govitecan) Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_Illus_170x170
PUBLIÉ LE 03/09/2021 - MIS À JOUR LE 27/10/2022
COVID-19 : extension de l’utilisation de la bithérapie d’anticorps monoclonaux casirivimab/imdevimab chez certains patients hospitalisés Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_170x170
PUBLIÉ LE 06/08/2021 - MIS À JOUR LE 27/10/2022
Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : autorisation en accès précoce de la bithérapie Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie Innovation Accès dérogatoire
20210309_302_Levothyroxine_Diversification_offre_therapeuthique_med_sous_blister__170x170
PUBLIÉ LE 08/06/2021 - MIS À JOUR LE 30/07/2021
COVID-19 : l’accès aux bithérapies d’anticorps monoclonaux contre la Covid-19 est élargi Innovation Accès dérogatoire
20210309_Autorisation_Illus_170x170
PUBLIÉ LE 02/06/2021 - MIS À JOUR LE 17/06/2022
Traitement du cancer du sein triple négatif : l’ANSM délivre de nouvelles ATU nominatives pour Trodelvy (sacituzumab govitecan) Innovation Accès dérogatoire
20210309_302_Levothyroxine_Diversification_offre_therapeuthique_med_sous_blister__170x170
PUBLIÉ LE 15/03/2021 - MIS À JOUR LE 15/04/2021
Anticorps monoclonaux : l’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies contre la COVID-19 Innovation Accès dérogatoire
guichet
PUBLIÉ LE 09/09/2020 - MIS À JOUR LE 16/03/2021
Un Guichet unique pour accompagner l’innovation Innovation AMM